半乳糖血症是一种比较罕见的代谢病，早期会出现恶心呕吐、腹泻等症状，如果严重后可能会引起肝脏等问题。那么，半乳糖血症是遗传病吗？要是家里有人患病，会让下一代也得这个病吗？

遗传疾病抑郁症

一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。

贴心忠告:仔细观察,不放过任何有迹象的信号,比如突然的情绪波动、哭泣。如果有类似情况出现,要立刻去看心理医生。

血友病的遗传特性

当爸爸有血友病而妈妈没有时，儿子不会得血友病，女儿会成为血友病基因携带者。为什么说女儿是基因携带者呢?这是因为带有血友病基因的妇女就叫做携带者，她可能有血友病症状，并把血友病传给子女。如果是儿子有50%的概率患血友病，如果是女儿的话就有50%的概率携带血友病基因。

一般来说，只有爸爸有血友病，妈妈是基因携带者，女儿才会得血友病，这种情况目前是比较少见的。

遗传性疾病与遗传病是一回事吗？

什么是遗传性疾病？

答：不是。遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生畸变或突变所引起的疾病。具体地说就是父亲或母亲某方面的基因有缺陷（即本身患有遗传病），或者由于内在或外在的原因（辐射、某些药物等）造成基因在无数次的**过程中发生了缺失、突变，便可导致遗传病：但不要与先天性疾病画等号，先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的

半乳糖血症是什么遗传病

1、半乳糖血症都是常染色体隐性遗传的一种先天性代谢性疾病，半乳糖代谢的三种相关酶活性大概为正常人的二分之一，而纯合子的患者酶活性则会明显的降低。控制上述3种酶的基因位点现在已经很清楚了，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体在长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。

2、如果是经典型半乳糖血症，发生于半乳糖代谢的第二步，也就是说1-磷酸-半乳糖尿苷转移酶缺乏，导致其前体1-磷酸-半乳糖堆积，而引起的一种常染色体隐性遗传疾病。因为人的肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。

3、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的地区变异型很多，而这种酶活性受累程度不一样，酶蛋白分子在电泳中显示不同的泳行速度，这样有助于类型的分别。半乳糖激酶的变异型比较少，临床表现为视病型及病程有较大差异，轻者没有什么临床症状，严重的患者可以呈暴发型。

半乳糖血症对人体的危害很大，许多患者在治疗后虽然发育正常，但在学习、交流等方面会有一定的障碍，因此家长要积极的疏导孩子，给孩子更多信心。

关于“半乳糖血症是遗传病吗”这个问题，我们已经给大家做了相关介绍，相信大家也有了了解。半乳糖血症是一种遗传疾病，所以如果是有该病的夫妇，建议可以选择第三代试管婴儿，可以选择健康的受精卵，避免遗传到疾病。