很多粘多糖病患者在医生告知这是一种遗传疾病，可能是被遗传的时候，很是茫然，不知道到底自己的粘多糖病是谁遗传的？针对这个问题，给大家具体介绍一下相关内容。

多基因遗传病

很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性心脏病、天性腭裂、先天性髋脱位、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性巨结肠、气道食道瘘、先先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫等均为多基因病。由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

1型糖尿病遗传概率比2型糖尿病高吗?

1型糖尿病遗传概率比2型糖尿病高吗?

相信有很多人有这样的想法,1型糖尿病遗传概率会比2型糖尿病高。

其实,这是个误区!研究表明2型糖尿病遗传概率要比1型糖尿病大。

X连锁遗传病

　临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是：女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚，其所生男孩可能一半发病，一半正常，而所生的女孩表型全部正常，所以产前诊断后应留女胎弃男胎。若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚，男孩不发病，但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，则女孩都会发病，故产前诊断后留男胎弃女胎。

什么是遗传性果糖不耐受症

遗传性果糖不耐受症（hereditaryfructoseintolerance，HFI），又称果糖-1,6-二磷酸醛缩酶缺陷病，是婴儿饮食中开始含有果糖时出现的一种严重疾病，它是由于肝、肾、小肠中醛缩酶B活性（ALDOB）缺乏所致。

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖-1,6-二磷酸水解生成磷酸丙糖和磷酸甘油醛。此酶活性缺乏导致患者无法有效分解果然，还会造成果糖分解的半成品果糖-1-磷酸迅速聚集在体内，引起严重的毒性症状。

因此，遗传性果糖不耐受症患者无法食用水果等富含果糖的食物，反胃等不良反应正是身体发出的危险信号。